Phạm Hữu An Knul

Lịch sử hỗ trợ:

Tháng 12/2025 Bé bắt đầu nhận hỗ trợ từ quỹ GMĐCTT
Tháng 2/2026 trở đi: chị Hồ Hoàng Lan


Đăng ký trở thành NĐH cùng bé tại: https://giacmodoichanthienthan.com/ndh

HỒ SƠ BỆNH NHI
Họ và tên: Phạm Hữu An Knul
Năm sinh: 01/01/2016
Tình hình học tập khi bắt đầu nhận hỗ trợ: lớp 4
Chuẩn đoán: Thalassemia
Thời gian phát bệnh: mới sinh
Tình hình điều trị: truyền máu và thải sắt định kỳ
Chi phí đi lại để điều trị: 3 triệu/lần
Bệnh viện điều trị: bv đa khoa Tây Nguyên
PHƯƠNG ÁN HỖ TRỢ
Hỗ trợ hàng tháng: 2 triệu/tháng
HOÀN CẢNH GIA ĐÌNH
Gia đình có 5 thành viên, và chỉ có 3 sào ruộng nên không đủ ăn, thu nhập không có. Chồng chị Hôn phải đi làm phụ hồ, c Hôn ở nhà và làm vườn thuê nên kinh tế thu nhập không ổn định. Chị cả cũng mang gen bị Thalassemia nhưng thể nhẹ, vẫn có thể duy trì, chỉ đi xét nghiệm định kì 2 tháng/lần. 2 em Hữu An Knul và Kiều Mai Knul đều bị Thalassemia thể nặng, hàng tháng các bé phải đi viện điều trị cứ 30 – 40 ngày đi một lần tùy vào sức khỏe của các bé, tùy vào điều kiện thu nhập của gia đình. Nếu có tiền thì mẹ đưa các bé đi điều trị thường xuyên, không thì hơn tháng đi, lúc thì đi bv huyện do không có tiền, khi có tiền thì đưa lên bệnh bệnh viện tỉnh. Trung bình mỗi lần đi các bé phải ở viện khoảng 7 ngày, chi phí điều trị có BHYT hỗ trợ chi trả, chi phí đi lại và ăn ở là 3 triệu/tháng
THÔNG TIN LIÊN HỆ
mẹ Phạm Thị Hôn – 0941327959
Địa chỉ: xã Ea Yông, huyện Krông Pak, tỉnh Đak Nông
THÔNG TIN CHUYỂN KHOẢN
Số tài khoản: Agiribank – 5202205427772 – Phạm Thị Hôn
Hình ảnh bé và hóa đơn điều trị ban đầu tiếp nhận: https://drive.google.com/drive/folders/1MFkZIaZR5VRQ-WXZSlXOpE0FGxvvKoQ-?usp=drive_link
Chi tiết hỗ trợ hằng tháng:
https://docs.google.com/spreadsheets/d//edit?usp=sharing
Hóa đơn điều trị hàng tháng: https://drive.google.com/drive/folders/1S4TjFJ0BFWrcEeI63_MZ8ji3R3_reMMQ